Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК). Грибная клетка (объем около 50 мкм 3) содержит в среднем в 2,5 — 10 раз больше ДНК, чем бактериальная (1 — 2 мкм 3), но в 200 — 300 раз меньше, чем растительные и животные клетки (часто объемом 5000 — 50 000 мкм 3). Наряду с этим есть и качественные различия. Доля неповторяющихся последовательностей ДНК составляет у Achlya (Oomycetes) 82%, у Aspergillus (Deuteromycetes) — 97%, у Neurospora (Ascomycetes) — 90%, тогда как на такие "единичные копии" ("single copies") приходится лишь 55% ДНК у крупного рогатого скота и 25% у пшеницы. В хромосомах, вероятно, у всех эвкариот упаковка ДНК напоминает нити жемчуга; у грибов каждая "бусина" (ну-клеосома) содержит примерно 140 пар нуклеотидов (П.Н.), а соединительные цепи состоят примерно из 20 П.Н. (в одном гене около 120 П. Н.).
У Achlya, по-видимому, всего 30 000 генов, из которых 2000 (7%) счи-тывается в вегетативной фазе. Saccharomyces из своих 10000 генов использует для роста 3000 — 4000 (30 — 40%), Neurospora из 20000 — 2000 (10%), a Aspergillus nidulans из 22000 — 5600 — 6000 (около 27%); для сравнения укажем, что развитие конидиеносцев A. nidulans требует экспрессии 6600 генов (в том числе 1300 только в этой фазе), а образование конидий — 6500, включая 300 специфичных для данного процесса. В настоящее время существуют методы определения последовательности азотистых оснований (нуклеотидов) нуклеиновых кислот; а гибридизация последних (образование комплементарных пар нитей и их фрагментов, выявление степени подобного спаривания) позволяет сравнивать ДНК разного происхождения. Большинство собранных на сегодняшний день данных касается доли пар гуанин-цитозин(ГЦ) в грибной ДНК (см. табл. 10).
Отклоняющиеся от средних для группы значения позволяют указать отнесенные к ней ошибочно таксоны и провести ревизию неоднородных
групп, например, дрожжевидных грибов Candida, Torulopsis и Trichospo-г0п. Еще продолжаются попытки разделения анаморфных Basidiomycetes, Ustomycetes, Ascomycetes и Endomycetes по содержанию ГЦ-пар (ср. с. 216).
Рибонуклеиновые кислоты (РНК). Три типа РНК — рибосомная (рРНК), матричная (мРНК) и транспортная (тРНК) — синтезируются на ДНК (транскрипция). Все они участвуют в синтезе белка (трансляция). Функции РНК у грибов такие же, как и у других организмов, однако в строении ее нередки специфические отклонения, особенно у рРНК и поверхности рибосом. Реакции синтеза белка на рибосомах лежат в основе многих механизмов регуляции и других биохимических влияний и зависимостей.
На эти чувствительные участки обмена веществ действуют многочисленные антибиотики. Противогрибные аминогликозиды касугамицин и валидамицин (ср. рис. 56, Е, с. 97) предположительно ингибируют синтез белка на рибосоме. К гризеофульвину, который после активного поглощения клеткой, по-видимому, связывается с РНК, чувствительны лишь некоторые грибы, в том числе дерматофиты; повреждение им мембраны и клеточной стенки (симптом: курчавость, или "curling"), — скорее всего, следствие еще неизвестного первичного действия на нуклеиновые кислоты. Циклогексимид из-за его токсичности можно использовать только в лаборатории; предполагают, что он нарушает перенос пептидил-тРНК с акцепторного на донорный участок крупной субъединицы рибосомы некоторых эвкариот. Дерматофиты и Candida ablicans к нему невосприимчивы, а Мисогасеае и многие другие "плесени" и дрожжи чувствительны.
Страницы: 1 | 2